Le rétinoblastome

Le rétinoblastome est un cancer de l’œil qui touche principalement les enfants de moins de 5 ans. Il s’agit d’une maladie rare, héréditaire selon les cas, et qui concerne 1 enfant sur 15 000 à la naissance.  Elle peut toucher un œil ou, plus rarement, les deux.

Les premiers signes qui doivent alerter donc un reflet blanc dans la pupille ou strabisme persistant. Plus le dépistage est précoce, plus les chances de guérison seront élevées.

Le traitement dépendra donc de la localisation de la tumeur qui peut être située en avant ou en arrière de l’œil : chimiothérapie, cryothérapie, chirurgie laser, radiothérapie ou encore une ablation de l’œil qui sera remplacé par un œil artificiel en cas de propagation trop importante de la tumeur.

À savoir qu’avec l’avancée des recherches dans le domaine, 90 % des enfants atteints de rétinoblastome sont guérit grâce au traitement et de nombreux efforts sont fait afin que de plus en plus de malades puissent garder leur œil à la suite de la maladie.

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Source : mesnouvelleslunettes.fr